美国FDA的中国走出治疗认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程，FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的原研用于数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果 。也代表着FDA对这一在研药物的抗癌肯定 。Zanubrutinib临床试验是新药由北京大学肿瘤医院作为牵头单位 ，用于治疗复治的国门成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者 。

­　　Zanubrutinib是淋巴瘤一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由该院朱军教授牵头研发的中国走出治疗原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定。朱军教授担任主要研究者。原研用于

抗癌原标题：中国原研抗癌新药走出国门 责任编辑：冷芳杞

­　　据北京日报报道，新药记者从北大肿瘤医院获悉 ，国门这是淋巴瘤迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可 。